Orvos Válaszol

Szakértői adatlap

Dr. Balogh István - mikrobiológus, őssejt-szakember

Dr. Balogh István

165 kérdésre válaszolt

Kategóriái: genetika

Szakterülete: genetika

(a szakértő jelenleg inaktív)

Bemutatkozás

mikrobiológus, őssejt-szakember

165 kérdésre válaszolt:

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Vastagbél szűrés gyakoriságáról érdeklődés

Tisztelt Hölgyem, Epekő műtét ügyben nem vagyok illetékes, de véleményem szerint műtétre akkor van szükség, ha a kő konkrét tüneteket okoz, mozog, és fennáll a lehetősége, vagy a veszélye, hogy elzárja az epevezetéket. Azt javaslom, hogy ez ügyben kérdezzen meg egy gasztroenterológust. Ami a tükrözést illeti érdemes 1-2 évente megismételni, főleg, ha korábban polipokat találtak Önnél. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Gyerekvállalás

Tisztelt Hölgyem, Budapesten az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban foglalkoznak genetikai vizsgálatokkal. Az elérhetőségük: http://www.gendiagnosztika.hu/ Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Újszülött végtagjainak mérete különböző

Tisztelt Hölgyem, Kérdésére nem tudok érdemileg válaszolni, javaslom, hogy kérdezzen meg egy neonatológust. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Vállalhatnak-e közös gyermeket másodunoka testvérek?

Tisztelt Hölgyem, A kérdésnek két oldala van: egyrészt jogi, másrészt genetikai. A jogi oldallal kapcsolatban kérdezzenek meg egy jogászt, én annyit tudok, hogy az unokatestvérek közötti házasság nem tiltott, de genetikai vizsgálat javasolt. Ami a genetikai rész illeti a rokonok közötti házasságnak az a fő problémája, hogy bizonyos lappangó (recesszív) gének, amennyiben mindkét fél hordozza őket azonos helyen, úgy érvényre juthatnak, és feldúsulhatnak a veleszületett rendelleneségek. A genetikusok véleménye szerint a 25000 génpárból az átlagosan öt hibás gén kis valószínűséggel találkozik unokatestvérek, és még kisebb valószínűséggel másodunokatestvérek között, de matematikailag így is nagyobb az esély, mint a vadidegennel kötendő házasság esetében. Javaslom tehát, hogy forduljanak genetikai tanácsadóhoz. Az interneten megtalálhatók az állami intézetek, és a magánintézetek egyaránt. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Magzati malformáció

Tisztelt hölgyem, Minél idősebb a pár, annál nagyobb valószínűséggel alakulhat ki a magzatnál fejlődési rendellenesség. Az idő előrehaladtával ugyanis mind a petesejtek "képződésében", mind pedig a hímivarsejtek képződésében egyre több hiba csúszik, egyre több mutáció alakul ki. Ezeknek egy részét a természet megoldja, oly módon, hogy a megtermékenyítés után az embrió spontán abortál. Vannak azonban olyan esetek, ilyen az Öné is, amikor egy magasabb fejlettségi fokon mutatkozik meg a fejlődési rendellenesség. A fejlődési rendellenességek feldúsulásában a koron kívül a kedvezőtlen környezeti hatások (dohányzás, alkohol, etc.) is szerepet játszhatnak. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Macrotia

Tisztelt Hölgyem, A kérdésére nagyon nehéz a válasz, ugyanis a jelenség multifaktoriális. Az látszik, hogy az Önök családjában a női ágon ez a fejlődési rendellenesség megjelenik. Azt megmondani azonban, hogy az Ön jövendő férjének a génjei milyen százalékban, és mennyire nyomják el a potenciálisan születő gyermek ezen génjeit, aki vagy fiú, vagy lány lesz, szinte lehetetlen. Az mindenesetre jelezném, hogy a nagyfülűséget kiválóan lehet korrigáni műtétileg, és számos intézet van hazánkban, akik kifejezetten erre specializálódtak. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Leiden féle véralvadási betegség következménye

Tisztelt Hölgyem, Mivel nem írta le a gyógyszer nevét, így csak általánosságban tudok válaszolni. Először is meg kellene nézniük, hogy az alkalmazott gyógyszer mellékhatásai között szerepel-e a májkárosító hatás. Amennyiben igen, úgy érdemes lenne szakorvosi konzultáció után átállni másik véralvadásgátlóra. A véralvadási zavarokkal nyugodtan forduljanak hematológus szakorvoshoz. A májproblémák kiderítése ügyében belgyógyászati kivizsgálás indokolt. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Leiden mutáció

Tisztelt Hölgyem, Jogos a félelme, a Leiden mitáció valóban fokozott véralvadási hajlamot jelent, és a várandós asszonyok hatványozottan hajlamosabbak a trombózisra, ha ezt a mutációt hordozzák. Ezen túlmenően gyakrabban fordulnak elő vetélések, illetve különböző szövődmények. Mindent összevetve kétszeresen is indokolt, hogy valamilyen véralvadást gátlót szedjen a terhesség alatt. Arra különösen ügyelni kell, hogy ne a K vitamin felszívódását gátló készítményt kapjon (pl Syncumar), mert az a magzatot súlyosan károsíthatja. Az Aspirin protect ilyen szempontból rendben van (szájon át adagolható, nincs szúrás), de a biztonság kedvéért érdemes hematológus szakorvossal is konzultálni. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Sm és az őssejtbeültetés

Tisztelt Hölgyem, Igen, tud segíteni. Konkrét humán klinikai kísérletek zajlanak a tárgykörben. Küldök egy linket, ahol részletesen tud tájékozódni: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=stem+cells+AND+sclerosis Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Vesebetegség kezelése őssejt terápiával.

Tisztelt Hölgyem, Kérdésére nem egyszerű a válasz, ugyanis elsősorban tudni kellene, hogy milyen típusú vesebetegségről van szó, egyáltalán felmerülhet-e őssejtbeültetés. Mivel ezek az információk nem állnak rendelkezésemre, ezért csak elvi választ adhatok. Tegyük fel, hogy a vesebetegség olyan, ami kezelhető őssejtterápiával. A születendő gyermek, és a beteg rokonok ugyan, de nem testvérek, illetve nem szülő-gyermek a rokoni kapcsolat, hanem nagynéni/bácsi-gyermek. Ilyen esetekben is ún. szövettípus azonosságot (HLA rendszer) kell vizsgálni, ami köldökzsinórvér esetében 6 antigén vizsgálatát jelenti (szemben a csontvelői őssejttel, ahol 10-12 antigént néznek). Amennyiben a 6 antigénből legalább 4 azonos (4/6-os egyezőség), úgy a beültetés elvégezhető. Ilyen rokoni kapcsolatnál 5-20% a valőszínűsége, hogy legalább 4/6 azonosság van. Csak összehasonlításképpen: nem rokoni kapcsolat esetében ez 1/30.000, ennél tehát lényegesen jobb, de nem 100%. A vesebetegség kezelésére vonatkozóan tájékozódni tud az alábbi honlapon: www.clinicaltrials.gov Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Jelentkezzen szakértőnek!

Ismerje meg szakértőinket!

Tegye fel a kérdését!