Orvos Válaszol

Szakértői adatlap

Dr. Balogh István - mikrobiológus, őssejt-szakember

Dr. Balogh István

165 kérdésre válaszolt

Kategóriái: genetika

Szakterülete: genetika

Kérdezek tőle

Bemutatkozás

Dr. Balogh István a KRIO Intézet vezérigazgatója az Intézet indulása, 1998 óta. A KRIO Intézet Magyarország legnagyobb őssejt és szövetbankja, 2012 végéig több mint 16 000 őssejtmintát, és több mint 25 000 ivarsejtmintát őriz. Az Intézet Európa egyik legnagyobb őssejtbank hálózatának, a FamiCord Group-nak a tagja, amely több mint 70 000 őssejtminta tárolását végzi, és 2012 végéig 15 sikeres beültetéshez biztosított őssejtet. A transzplantációkból három Magyarországon történt, mindhárom esetben a születendő gyermek köldökzsinórvéréből nyert őssejtekkel gyógyították meg a beteg testvért.

A KRIO Intézet 2010-ben, Magyarországon elsőként, Európában pedig negyedikként kapta meg az amerikai székhelyű, vérátömlesztéssel és sejtterápiával foglalkozó nemzetközi szövetség, az AABB (American Association of Blood Banks) akkreditációját, ezzel az általa alkalmazott feldolgozási, fagyasztási és tárolási technológia világszerte elfogadottá vált.

További információ: www.krio.hu

165 kérdésre válaszolt:

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Down szűrés kombinált teszt

Tisztelt Hölgyem, 25 éves kor magasságában a Down kór kockázata 1:1250, míg 45 év feltt 1:20-hoz. Az Ön értéke 1:1400, tehát nagyjából korának megfelelő, szerintem ne aggódjon. Küldök egy linket, ahol utána tud nézni a különböző értékek jelentésének. Azt tudnia kell, hogy a standard kombinált teszt nem 100%-os biztonságú. Ha biztosabbra akar menni, akkor javasolt a Nifty, vagy a Prena teszt elvégztetése. Ezek drágák ugyan, de DNS alapon működnek. Íme a link: http://www.roche.hu/content/dam/internet/corporate/roche/hu_HU/docs/Down.pdf Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Crohn beteg férfi - biológiai terápia - gyerekvállalás

Tisztelt Hölgyem, A biológiai terápia lényege, hogy bizonyos gyulladásgátló fehérjéket biotechnológiai úton készítenek el, általában mikroorganizmusokkal termeltetik, és ezeket a fehérjéket adagolják a betegnek. Mivel a szervezet saját védekező rendszerét (immunrendszer) gátolják, így bizonyos fertőző betegségek nagyobb valószínűséggel törhetnek ki a páciensen. Az ivarsejtek képződésével kapcsolatban nem írtak le eddig mellékhatást, mindazonáltal nem kizárt, hogy a spermiumok termelődésére is hatással van. Az örökítőanyagot azonban nem befolyásolják, így nem valószínű, hogy fejlődési rendellenességet okozzanak. Csak összehasonlításképpen: a hagyományos Crohn ellenes gyógyszerek (pl: sulfasalazine) csökkentik a spermaszámot. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Escherichia coli és Enterococcus faecalis baktérium az őssejtmintában

Tisztelt Uram, A kzsv minták jellemzően a levételkor szennyeződhetnek. Mind az E.coli, mind pedig az Enterococcus faecalis tipikus bélcsatornában élő baktérium. A nemzetközi szabályok értelmében az infektált minták tárolhatók, amennyiben elkülönítetten tárolják a többi mintától. Fontos, hogy a tenyésztés során készüljön ún. antibiotikum rezisztencia vizsgálat, amely megmutatja, hogy az adott baktérium milyen antibiotikumra érzékeny. Ez a vizsgálat azért fontos, mert esetleges transzplantáció esetén ki lehet választani azt az antibiotikumot, amelyet a beültetéskor adagolnak. Summa summarum: a minta tárolható, amennyiben készült antibiogram, a baktériumok száma nem szignifikáns, és az adott szolgáltató hematológus szakvéleménnyel alátámasztja a tárolhatóságot. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Kromoszóma transzlokáció

Tisztelt Hölgyem, A lelet azt jelenti, hogy a 46 kromoszóma mellett ott van egy helytelen, 47.-ik is, ami a 21.-es triszómiájából adódik. Mindenkinél másként nyilvánul meg a helytelen kromoszómaszerelvény, ezért mutat csekélyebb jeleket a gyermek. Fontos lenne Önöket is kivizsgálni, és eldönteni, hogy örökletes az eltérés, vagy az embriófejlődés során alakult-e ki. Forduljanak az Istenhegyi Géndiagnosztikához ezügyben. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Öröklődés

Tisztelt Kérdező, A magas vérnyomás (hipertonia) nem vezethető vissza pusztán genetikai tényezőkre, számos ok állhat a háttérben. A "szívbetegség" is igen tág kategória, nagyon sokféle kórkép tartozhat ide. Általánosságban azt lehet mondani, hogy a jelzett betegségek elsősorban szerzettek, és életmódbeli változtatással karbantarthatók. Javaslom, hogy konzultáljon szakorvossal (kardiológus), de a konzultációhoz pontos diagnózis szükségeltetik. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

MTHFR

Kedves Judit, Nyugodtan vállaljanak babát. Az MTHFR nagy valószínűséggel öröklődni fog, de ez nem jelenti azt, hogy a gyermeknek biztosan trombózisa lesz. Sőt, így hogy tudják a rizikófaktort, helyes neveléssel és megfelelő táplálkozással elkerülhető a trombózis (sok omega 3, és D-vitamin). Már terhesség alatt is! A Femibion800 szedése nagyon helyes, mindkettőjük esetében, hiszen már a metil-folátot tartalmazza. A vérhigító szedése is javallott a terhesség alatt. PGD akkor jöhet szóba, ha lombikprogramban vannak benne, és mindenképpen informatív. Mielőtt lombikra mennének, próbálkozzanak még természetes úton. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Színváltozás

Tisztelt Hölgyem, Nem feltétlenül jelent betegséget. A szemszínt több gén együttesen határozza meg, de a barna szín a domináns. A szem színét a felhalmozott festékanyag, a melanin adja. A kor előrehaladtával a festékanyag mennyisége csökken, és "zöldülhet" a szem. Ha egyéb tünetei nioncsenek, akkor ne aggódjon emiatt. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Trombofilia eredmenyek

Tisztelt Hölgyem, Mivel a PI és az INR (PI/INR) vizsgálatok eredményei azt mutatják meg, hogy a véralvadási képesség megfelelő-e, ezért alkalmasak mind a vérzési, mind az alvadási tendenciák vizsgálatára. Egyik általános alkalmazás az olyan véralvadásgátló szerek hatásának nyomonkövetése, mint pl. a syncumar vagy warfarin. Ezek a véralvadásgátló gyógyszerek megakadályozzák a vérrögök kialakulását, ezért hosszabb távon olyan pácienseknek írják elő, akiknél ismétlődően nem megfelelő véralvadást tapasztalnak. Ha csak a PI tesztet nézzük, az eredmény függ az alkalmazott módszertől, reagenstől, mérőkészüléktől. A legtöbb laboratórium a PI eredmény mellett megadja a Nemzetközi Normalizált Ráta (INR) értékét is. Általában a véralvadásgátló gyógyszerrel kezelt beteg INR-jének 2,0-3,0 kell lennie, mint megfelelő véralvadásgátló beállítás. Némely betegnél, akinek magas alvadási kockázata van, az INR-nek magasabbnak, kb. 2,5-3,5-nek kell lennie. A megnyúlt vagy megnövekedett protrombin idő, az emelkedett INR azt jelenti, hogy a vérnek túl hosszú időre van szüksége az alvadáshoz. Ha valaki nem szed véralvadásgátló gyógyszert és a PI-je mégis megnyúlt, akkor az ok megállapításához további vizsgálatra van szükség. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Leiden mutáció

Tisztelt Hölgyem, A Leiden mutáció a trombózisos betegek 20-30%-ánál mutatható ki. Az öröklődő trombózishajlam mintegy 80%-ban ehhez az elváltozáshoz kapcsolható. Az átlagnépességhez képest mintegy 8-szorosára nő a mélyvénás trombózis kockázata már abban az esetben is, ha a gén két példánya közül csak az egyiken fordul elő mutáció, fogamzásgátló szedése esetén pedig ez az érték 30-szorosára emelkedik. A gyakorlatban ezt a problémát nem kezelik őssejttel. Elviekben persze lehetne kezelni, de ahhoz a csontvelőállományban található hemopoetikus (vérképző) őssejteket kellene helyettesíteni "mutációmentes" őssejtekkel. Ezt úgy lehet elérni, hogy kemo és/vagy sugárterápiás kezeléssel a csontvelőállományt "gyengíteni kellene, és utána lehetne "betelepíteni" a helyes információt hordozó őssejteket. Egyszerűen nem éri meg, olyan ez, mintha ágyúval őnénk verébre. A Leiden mutációval, kellő figyelem mellett, együtt lehet élni, persze bizonyos szabályokat be kell tartani (pl. megfelelő táplálkozás), így a trombózishajlamot jelentősen lehet redukálni. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Trombofília

Tisztelt Hölgyem, Akinél trombofiliás faktorokat mutatnak ki, ahogy Önnél is, a várandósság ideje alatt hatványozottan jelenkezhet véralvadási probléma. Az alvadásgátlók szedése indokolt. Amit Ön tehet az két dolog: fokozottan figyel a gyógyszer szedésére, és a várandósság előtt, de alatta különösen, olyan magzatvédő vitamint szed, ami metil-folátot tartalmaz (Femibion800). Fontos, hogy nem folsav, hanem már az átalakított termék, a metilfolát. Ugyanis ennek az MTHFR mutációnak a hordozói éppen ezt a folyamatot nem tudják végrehajtani, és így magas lesz a vérben a homocisztein szint, ami növeli a trombózis kockázatát. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Jelentkezzen szakértőnek!

Ismerje meg szakértőinket!

Tegye fel a kérdését!