Orvos Válaszol

Szakértői adatlap

Dr. Balogh István - mikrobiológus, őssejt-szakember

Dr. Balogh István

165 kérdésre válaszolt

Kategóriái: genetika

Szakterülete: genetika

(a szakértő jelenleg inaktív)

Bemutatkozás

mikrobiológus, őssejt-szakember

165 kérdésre válaszolt:

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Niemann-Pick B

Tisztelt Uram, A Niemann-Pick betegség genetikailag betegség, amely autoszmálisan és recesszíven öröklődő. Jelenleg a klinikumi gyakorlat a "karbantartásra" terjed ki, kezelni nem tudja. Megnéztem azonban a világban zajló őssejtterápiás, humán kísérleteket, és 8 olyan studyt találtam, ahol allogén (donor) őssejtbeültetéssel más betegségek mellett, a Niemann Picket is kezelik. Az alábbi linken küldöm a tanulmányokat, itt részletesen is utána tud nézni: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=niemann+pick+and+stem+cells&Search=Search Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Vetélések után

Tisztelt Hölgyem, Azok a potenciális anyukák, akik vérrögképződésre hajlamos géneket hordoznak fokozottan hajlamosak a vetélésre. Ilyen a Leiden mutáció (V. véralvadási faktor Arg506Gln nevű genetikai változata), illetve a ritkábban előforduló II. véralvadási faktor, a protrombint kódoló gén G20210A vagy a homocisztein-anyagcserében szerepet játszó MTHFR-gén C677T és A1298C nevű elváltozása. A Leiden mutáció a trombózisos betegek 20-30%-ánál mutatható ki. Az öröklődő trombózishajlam mintegy 80%-ban ehhez az elváltozáshoz kapcsolható. Az átlagnépességhez képest mintegy 8-szorosára nő a mélyvénás trombózis kockázata már abban az esetben is, ha a gén két példánya közül csak az egyiken fordul elő mutáció, fogamzásgátló szedése esetén pedig ez az érték 30-szorosára emelkedik. Amennyiben az MTHFR mutációja van, azt lehet ellensúlyozni olyan terhesvitaminnal, amiben metilfolát van (ilyen a Femibion800). Fontos, hogy nem folsav, hanem már az átalakított termék, a metilfolát. Ugyanis ennek a mutációnak a hordozói éppen ezt a folyamatot nem tudják végrehajtani, és így magas lesz a vérben a homocisztein szint, ami növeli a trombózis kockázatát. A lényeg, hogy ezeket a vizsgálatokat el kellene végeztetni, és amennyiben pozitívak, úgy az említett terhesvitaminnal, illetve valamilyen vérrögképződés gátlóval (pl. aspirin protect) lehetne kezelni a szituációt. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Vizsgálati eredmény kiértékelése

Tisztelt Hölgyem, Lelete azt jelenti, hogy Ön örökölte a mutált gén egyik kópiáját vagy a papájától, vagy a mamájától, de a másik kópia rendben van. Ezért heterozigóta. Ez mintegy 8x kockázatot jelent a trombózisra. Csak összehasonlításképpen: ha mindkét szülőjétől örökölte volna, tehát homozigóta lenne, akkor 80x lenne a kockázata. Elképzelhető, hogy ez is az egyik oka az inszemináció sikertelenségének, de lehet a háttérben sok más ok is. Javaslom, hogy a Leiden mellett nézesse meg az egyéb trombofíliás faktorokat is, miszerint: a II. véralvadási faktort, a protrombint kódoló gén G20210A vagy a homocisztein-anyagcserében szerepet játszó MTHFR-gén C677T és A1298C nevű elváltozását. Amennyiben az MTHFR mutációja van, azt lehet ellensúlyozni olyan terhesvitaminnal, amiben metilfolát van (ilyen a Femibion800). Fontos, hogy nem folsav, hanem már az átalakított termék, a metilfolát. Ugyanis ennek a mutációnak a hordozói éppen ezt a folyamatot nem tudják végrehajtani, és így magas lesz a vérben a homocisztein szint, ami növeli a trombózis kockázatát. A mesterséges megtermékenyítést mindenképpen tromboprofilaxisban kell végezni, és a terhesség alatt is ügyelni kell erre végig. Javasolt a megtermékenyítés előtt néhány hónappal az említett terhesvitamin szedését elkezdeni. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Leiden mutáció gyanú

Kedves Boglárka, A hajlamosító tényezők közül a legfontosabb az V. véralvadási faktor Arg506Gln nevű genetikai változata, közismert nevén Leiden mutáció. Ritkábban fordul elő a II. véralvadási faktort, a protrombint kódoló gén G20210A vagy a homocisztein-anyagcserében szerepet játszó MTHFR-gén C677T és A1298C nevű elváltozása. A Leiden mutáció a trombózisos betegek 20-30%-ánál mutatható ki. Az öröklődő trombózishajlam mintegy 80%-ban ehhez az elváltozáshoz kapcsolható. Az átlagnépességhez képest mintegy 8-szorosára nő a mélyvénás trombózis kockázata már abban az esetben is, ha a gén két példánya közül csak az egyiken fordul elő mutáció, fogamzásgátló szedése esetén pedig ez az érték 30-szorosára emelkedik. A lényeg: mindenképpen érdemes kivizsgáltatni magát, de nemcsak a Leiden mutációra, hanem a többire nézve is. A vizsgálatok térítésesek, és szolgáltatókat talál a neten. Én jó szívvel javaslom az Istenhegyi Géndiagnosztikát. Üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Magasság változtatás - Egy felnőtt ember, tud még valamit tenni annak érdekében, hogy pár centivel magasabb legyen?

Kedves László, Röviden: nem. Sőt, a korral egyre alacsonyabbak leszünk, ugyanis a csigolyák közötti porckorong is egyre vékonyabb lesz. A sport hasznos, de az időt nem lehet visszaforgatni. üdv: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Vérvétel diétához

Tisztelt Hölgyem, Azt gondolom, hogy ezt a háziorvosától kell megkérdezni. Sajnos nincs tudomásom az Ön által említett felfedezésről, de eddigi tapasztalataim szerint (mutációtól függetlenül) mindenki lefogy, ha néhány alapelvet betart. Ezek a követezők: 1. Nem szabad semmilyen cukrot (fruktózt sem) és semmilyen finomított szénhidrátot fogyasztani. Kerülendő a kenyér, és minden olyan tésztaféle amiben glutén van. Burgonya felejtős, helyette esetleg rizs. 2. Elsősorban zoldséget, húsféleségeket és zsírt érdemes fogyasztani, transzzsírok kerülendők. Gyümölcs mértékkel. 3. Margarin felejtős, helyette vaj fogyasztandó. 4. Megfelelő vitaminellátás, különös tekintettel a C, B, D és K2 vitaminokra. fontos a megfelelő ásványi anyag bevitel, és az omega 3 zsírsavak bevitele. 5. Mozgás növelése. Részleteket olvashat a Szendi Gábor honlapján, ami a paleo táplálkozásról szól. Üdv. Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Magzati tarkóredő 5 mm, s chorionboholy mintavétel

Tisztelt hölgyem, Mielőtt chorion boholy biposziára menne, javaslok egy 99.99%-os tesztet. Ez nem invazív, de informatív. A teszt neve Nifty, és a jelzett valószínűséggel szűri ki a Down kórt. Az Istenhegyi Géndignosztika végzi, a neten megtalálja őket is és a teszt leírását is. A Lyrica hatását-mellékhatását nem ismerem,ezzel kapcsolatban nem tudok tanácsot adni. Üdvözlettel Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Corpus callosum és kortizol az az mellékvese elégtelenség

Tisztelt Hölgyem, Leveléből nem derül ki, hogy mindkét gyermek ugyanazon két betegséggel született-e (CC és mellékvese elégtelenség). Amennyiben igen, úgy erős a gyanú valamilyen genetikai eltérésre. Ez esetben mindenképpen menjenek el genetikai tanácsadásra a párjával együtt. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Kopaszodás - Hogyan lehet újra hajas fejbőr a legrövidebb időn belül?

Tisztelt Hölgyem, A leggyorsabb, ugyanakkor legdrágább megoldás a hajbeültetés. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Dr. Balogh István mikrobiológus, őssejt-szakember válasza

Gyermek fogak pótlása, megmentése.

Tisztelt Hölgyem, A köldökzsinór vér őssejtek egyelőre nem alkalmasak kitört fogak pótlására. Erre lényegesen jobb megoldás, legalábbis elméletben, a tejfogakban, pontosabban az örlő tejfogakban található őssejtek. Sajnos standard technika erre sem létezik, ezért egyelőre a hagyományos, fogászati megoldást javaslom. Mindenképpen beszéljenek egy fogászati szakemberrel. Üdvözlettel: Balogh István

Megnézem a kérdést

Jelentkezzen szakértőnek!

Ismerje meg szakértőinket!

Tegye fel a kérdését!